‘Kadınlar bizi de takip edin diyor’
MEHTAP GÖKDEMİR Ankara – ‘BİZİ DE TAKİP EDİN’: Bu davaları takip etmeye başladığımızdan itibaren toplumsal medyadan o kadar epeyce bayan ‘bizi de takip edin’ iletisi gönderiyor ki. Doğal ki yargıya müdahale etmiyoruz, müdahillik talebimizi iletip takip ediyoruz, lakin onun bile ne kadar kıymetli olduğunu açıkça görüyoruz. Bunu Şule Çet davasında net olarak hissettik. Bizim orada olmamız, kamuoyunda bu davanın takip edilmesi en nihayetinde iğrenç algı eforunu kırdı ve gerçekler ortaya çıktı, katiller de cezalarını aldı. Bayanlar ayrıca davalardan çıkan utanç verici kararları görüyor. Yalnızlık duygusu ve cezasızlık algısı niçiniyle bayanlar hayatları için toplumsal medyadan seslerini duyurmak zorunda kalıyorlar.
BAYAN BAKANLIĞI: Millet İttifakı olarak iktidara geldiğimizde bir Bayan Bakanlığı kuracağız. Bayan hakları, bayan gayreti fazlaca geniş kapsamlı ele alınması gereken, top yekün bir gayret.
ENDER HASTALIKLAR: Bir şeyi Meclis’te kurulan Ender Hastalıklar Komisyonu’na girdikten daha sonra öğrendim ve benim için hayli acı bir gerçek oldu. örneğin SMA üzere bir genetik hastalığın, yaklaşık 5 dolarlık bir teşhis testiyle önlenebileceğini öğrendim.
Devletin bakım ve tedavi için harcadığı masraflarla kıyasladığınızda epeyce lakin hayli daha düşük meblağlara bu genetik hastalığı bu topraklardan tümüyle silebilirsiniz. Şayet devlet olarak tedbiri almadığınız için bu çocuklar SMA’lı doğuyorsa, masrafı kaç milyon dolar olursa olsun bunu karşılamak zorundasınız. çabucak hemen Türkiye’de karşılanmayan bir tedavi var. Aileler milyonda bir olsa bile o umudun peşinden koşuyor.
‘Takvimdeki aşılar mecburî olmalı’
AŞI ZITLIĞI: Türkiye’de bilhassa çocuk yaşta aşılamalarla ilgili, ebeveynlerde süratle artan bir aşı tersliği eğilimi var. Sıhhat Bakanlığı sayılarına göre 2011 yılında ailelerin aşıyı reddetmesi niçiniyle aşı olmayan çocukların sayısı yalnızca 183’tü. Ancak bu sayı 2017’ye gelindiğinde 23 bine çıktı. Türkiye genelinde 2018 yılında 716 olan olay sayısı, 2019 yılında 2 bin 905’e yükseldi. Bir yıldaki artış korkutucu boyutlarda. Bunun sebebi de benim yanlış şuur salgını olarak isimlendirdiğim, aşı zıtlığındaki artış. Sıhhat Bakanlığı’nın belirlediği aşı takviminin ortasında olan aşıların ben mecburî olması gerektiğini düşünüyorum.
‘26 çiftte tespit edildi’
SMA TARAMA TESTİ: Ankara Büyükşehir Belediyemiz yapıyor. Evlenen çiftlere evlilik öncesi fiyatsız olarak SMA tarama testi yapılıyor ve bugüne kadar 26 çiftte tespit edilmiş. bu biçimdece 26 çocuğun SMA’lı değil, sağlıklı doğmasına Ankara Büyükşehir Belediyesi vesile oldu. Bu test yapıldığında kişi taşıyıcıysa, tüp bebek tedavisine yönlendirilecek ve genetik ayrıştırma metoduyla sağlıklı çocuklar dünyaya getirebilecek.
200 SMA’LI ÇOCUK: Devlet SMA hastaları için 420 milyon lira harcamış 2019 yılında. Bu kitler hayata geçirilseydi devlete maliyeti 20 milyon lira civarında olacaktı. Türkiye’de her yıl ortalama 200 SMA’lı çocuk dünyaya geliyor.
MEHTAP GÖKDEMİR Ankara – ‘BİZİ DE TAKİP EDİN’: Bu davaları takip etmeye başladığımızdan itibaren toplumsal medyadan o kadar epeyce bayan ‘bizi de takip edin’ iletisi gönderiyor ki. Doğal ki yargıya müdahale etmiyoruz, müdahillik talebimizi iletip takip ediyoruz, lakin onun bile ne kadar kıymetli olduğunu açıkça görüyoruz. Bunu Şule Çet davasında net olarak hissettik. Bizim orada olmamız, kamuoyunda bu davanın takip edilmesi en nihayetinde iğrenç algı eforunu kırdı ve gerçekler ortaya çıktı, katiller de cezalarını aldı. Bayanlar ayrıca davalardan çıkan utanç verici kararları görüyor. Yalnızlık duygusu ve cezasızlık algısı niçiniyle bayanlar hayatları için toplumsal medyadan seslerini duyurmak zorunda kalıyorlar.
BAYAN BAKANLIĞI: Millet İttifakı olarak iktidara geldiğimizde bir Bayan Bakanlığı kuracağız. Bayan hakları, bayan gayreti fazlaca geniş kapsamlı ele alınması gereken, top yekün bir gayret.
ENDER HASTALIKLAR: Bir şeyi Meclis’te kurulan Ender Hastalıklar Komisyonu’na girdikten daha sonra öğrendim ve benim için hayli acı bir gerçek oldu. örneğin SMA üzere bir genetik hastalığın, yaklaşık 5 dolarlık bir teşhis testiyle önlenebileceğini öğrendim.
Devletin bakım ve tedavi için harcadığı masraflarla kıyasladığınızda epeyce lakin hayli daha düşük meblağlara bu genetik hastalığı bu topraklardan tümüyle silebilirsiniz. Şayet devlet olarak tedbiri almadığınız için bu çocuklar SMA’lı doğuyorsa, masrafı kaç milyon dolar olursa olsun bunu karşılamak zorundasınız. çabucak hemen Türkiye’de karşılanmayan bir tedavi var. Aileler milyonda bir olsa bile o umudun peşinden koşuyor.
‘Takvimdeki aşılar mecburî olmalı’
AŞI ZITLIĞI: Türkiye’de bilhassa çocuk yaşta aşılamalarla ilgili, ebeveynlerde süratle artan bir aşı tersliği eğilimi var. Sıhhat Bakanlığı sayılarına göre 2011 yılında ailelerin aşıyı reddetmesi niçiniyle aşı olmayan çocukların sayısı yalnızca 183’tü. Ancak bu sayı 2017’ye gelindiğinde 23 bine çıktı. Türkiye genelinde 2018 yılında 716 olan olay sayısı, 2019 yılında 2 bin 905’e yükseldi. Bir yıldaki artış korkutucu boyutlarda. Bunun sebebi de benim yanlış şuur salgını olarak isimlendirdiğim, aşı zıtlığındaki artış. Sıhhat Bakanlığı’nın belirlediği aşı takviminin ortasında olan aşıların ben mecburî olması gerektiğini düşünüyorum.
‘26 çiftte tespit edildi’
SMA TARAMA TESTİ: Ankara Büyükşehir Belediyemiz yapıyor. Evlenen çiftlere evlilik öncesi fiyatsız olarak SMA tarama testi yapılıyor ve bugüne kadar 26 çiftte tespit edilmiş. bu biçimdece 26 çocuğun SMA’lı değil, sağlıklı doğmasına Ankara Büyükşehir Belediyesi vesile oldu. Bu test yapıldığında kişi taşıyıcıysa, tüp bebek tedavisine yönlendirilecek ve genetik ayrıştırma metoduyla sağlıklı çocuklar dünyaya getirebilecek.
200 SMA’LI ÇOCUK: Devlet SMA hastaları için 420 milyon lira harcamış 2019 yılında. Bu kitler hayata geçirilseydi devlete maliyeti 20 milyon lira civarında olacaktı. Türkiye’de her yıl ortalama 200 SMA’lı çocuk dünyaya geliyor.