Prof. Dr. Ceyhan: ‘Molnupiravir’de kesin bilgi yok, beklemek lazım
Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Şurası Toplantısı’nın akabinde ‘Favipiravir’ ve ‘Molnupiravir’ ilaçlarının kullanmasıyla ilgili yeni düzenlemenin rehbere ekleneceğini duyurdu. Prof. Dr. Mehmet Ceyhan, ‘Favipiravir’in Japonların 2014 yılında grip için geliştirdiği bir ilaç olduğunu belirterek, “Arka geriye yapılan geniş çaplı çalışmalarda hiç bir etkisinin olmadığı görüldü. Lakin o denli çalışmalar ile faal olduğuna karar verildi ki mesela; 40 bireyde yapılan çalışmalar ile. En son Türkiye’de fazlaca merkezli çalışma yapıldı görüldü ki ‘Favipiravir’ ne hastaneye yatış sıklığını ne ağır bakıma yatış sıklığını ne de mevt oranını değiştiren bir ilaç değil. ötürüsıyla geldiğimiz noktada ‘Favipiravir’ ve kullanılan birfazlaca öteki ilaç da çabucak hemen koronavirüse karşı aktifliği gösterilmiş ilaçlar değil. Biz de bu niçinle Sıhhat Bakanlığı’nın rehberinde bulunmasına karşın salgının başından beri çocuklara hiç kullanmadık. çabucak hemen mevcut kullanılan, kullanımda olan koronavirüse karşı tesirli bir virüs öldürücü ilaç yok” diye konuştu.
‘İLAÇ ARTIK HERKESE VERİLMEYECEK’
Prof. Dr. Ceyhan, ‘Favipiravir’in kullanılmasına gerek olmadığını belirterek, “Açıklama şunu gösteriyor; artık herkese bu ilaç verilmeyecek. Fakat hekimin gerekli gördüğü hastalara verilecek. Ancak doktorun da neye göre gerek bakılırsaceğine dair bir rehber, data yok. Benim oradan çıkardığım sonuç; isteyen kullanabilir; fakat genel manada herkese ‘kullanın’ önerisi yok” dedi.
‘YİNE İVEDİ EDİYORUZ’
Prof. Dr. Ceyhan, ‘Molnupiravir’ ilacının tedavi rehberine eklenmesi sonucunın da bir daha tez alınmış bir karar olduğunu savunarak, şunları kaydetti:
“’Molnupiravir’in çabucak hemen Faz-3 çalışması bitmedi. Yalnızca firma Faz-3 çalışmasındaki orta sonuçlar ile acil kullanım onayı aldı. ondan sonrasında da çabucak gerisinden bir öbür firmanın daha tesirli ilacı duyuruldu. Bunlardan hiç birinin bilimsel verisi yayımlanmış değil. ‘Molnupiravir’ bilhassa hastaneye yatışları yüzde 50 azaltıyor, diye duyuruldu. meğer başka ilaç yüzde 80’in üzerinde bir aktiflik olduğundan bahsetti. bu biçimde olunca ‘Molnupiravir’in pazarda yer alma bahtı azaldı. Aslında bir firmanın bir ilaç geliştirdikten daha sonra 10 yıllık data muhafaza hakkı vardır. Yani verisini kimse ile paylaşmama, ötürüsıyla diğerleri tarafınca üretimini engelleme hakkı vardır. Firma başta kendi açıklama yaptı, ‘Ben ruhsat için başvurmayacağım; ancak ülkeler kendileri bunu kendi imkanları ile üretebileceklerini düşünüyorlarsa onlar için bilgilerimi vereceğim’ dedi. O ortada Hindistan’da 7 başka firma üretimine başladı. Bunlardan 2’si Faz-3 çalışması yaptı, çalışmada orta tartıdaki olaylara kullandıklarında tesiri olmadığını gördükleri için çalışmayı sonlandırdılar.”
‘ARA SONUÇLAR YANILTABİLİR’
Prof. Dr. Ceyhan, ilacın aktifliğine dair kesin veri olmadığını kaydederek, “ötürüsıyla ‘Molnupiravir’in çabucak hemen ne oranda tesirli olduğuna dair kesin data yok. Orta sonuçlar daima yanıltabilir insanları. Burada 2 bin civarında elde edilen sonuç ile varılmış bir sonuç var, bu da açıkçası yanıltabilir insanı. Birebir ‘Favipiravir’de olduğu üzere burada da emsal bir durum ile karşılaşabiliriz. Üretim hakkını firma bütün dünyaya açtı. Anladığınız kadarıyla Türkiye’de de bu biçimde bir müracaat yapılmış. Bence bu ilacın aktifliği ile ilgili bilgileri bilhassa Faz-3 çalışmasının bütün sonuçlarını beklemek lazım. sonrasındasında başka ülkelerde kullanıma girecek, onların sonuçlarını görmek lazım. Şimdiden güya ‘çaresi bulundu’ diye bir fikre kapılmak yanlış olur” diye konuştu.
FOTOĞRAFLI
Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Şurası Toplantısı’nın akabinde ‘Favipiravir’ ve ‘Molnupiravir’ ilaçlarının kullanmasıyla ilgili yeni düzenlemenin rehbere ekleneceğini duyurdu. Prof. Dr. Mehmet Ceyhan, ‘Favipiravir’in Japonların 2014 yılında grip için geliştirdiği bir ilaç olduğunu belirterek, “Arka geriye yapılan geniş çaplı çalışmalarda hiç bir etkisinin olmadığı görüldü. Lakin o denli çalışmalar ile faal olduğuna karar verildi ki mesela; 40 bireyde yapılan çalışmalar ile. En son Türkiye’de fazlaca merkezli çalışma yapıldı görüldü ki ‘Favipiravir’ ne hastaneye yatış sıklığını ne ağır bakıma yatış sıklığını ne de mevt oranını değiştiren bir ilaç değil. ötürüsıyla geldiğimiz noktada ‘Favipiravir’ ve kullanılan birfazlaca öteki ilaç da çabucak hemen koronavirüse karşı aktifliği gösterilmiş ilaçlar değil. Biz de bu niçinle Sıhhat Bakanlığı’nın rehberinde bulunmasına karşın salgının başından beri çocuklara hiç kullanmadık. çabucak hemen mevcut kullanılan, kullanımda olan koronavirüse karşı tesirli bir virüs öldürücü ilaç yok” diye konuştu.
‘İLAÇ ARTIK HERKESE VERİLMEYECEK’
Prof. Dr. Ceyhan, ‘Favipiravir’in kullanılmasına gerek olmadığını belirterek, “Açıklama şunu gösteriyor; artık herkese bu ilaç verilmeyecek. Fakat hekimin gerekli gördüğü hastalara verilecek. Ancak doktorun da neye göre gerek bakılırsaceğine dair bir rehber, data yok. Benim oradan çıkardığım sonuç; isteyen kullanabilir; fakat genel manada herkese ‘kullanın’ önerisi yok” dedi.
‘YİNE İVEDİ EDİYORUZ’
Prof. Dr. Ceyhan, ‘Molnupiravir’ ilacının tedavi rehberine eklenmesi sonucunın da bir daha tez alınmış bir karar olduğunu savunarak, şunları kaydetti:
“’Molnupiravir’in çabucak hemen Faz-3 çalışması bitmedi. Yalnızca firma Faz-3 çalışmasındaki orta sonuçlar ile acil kullanım onayı aldı. ondan sonrasında da çabucak gerisinden bir öbür firmanın daha tesirli ilacı duyuruldu. Bunlardan hiç birinin bilimsel verisi yayımlanmış değil. ‘Molnupiravir’ bilhassa hastaneye yatışları yüzde 50 azaltıyor, diye duyuruldu. meğer başka ilaç yüzde 80’in üzerinde bir aktiflik olduğundan bahsetti. bu biçimde olunca ‘Molnupiravir’in pazarda yer alma bahtı azaldı. Aslında bir firmanın bir ilaç geliştirdikten daha sonra 10 yıllık data muhafaza hakkı vardır. Yani verisini kimse ile paylaşmama, ötürüsıyla diğerleri tarafınca üretimini engelleme hakkı vardır. Firma başta kendi açıklama yaptı, ‘Ben ruhsat için başvurmayacağım; ancak ülkeler kendileri bunu kendi imkanları ile üretebileceklerini düşünüyorlarsa onlar için bilgilerimi vereceğim’ dedi. O ortada Hindistan’da 7 başka firma üretimine başladı. Bunlardan 2’si Faz-3 çalışması yaptı, çalışmada orta tartıdaki olaylara kullandıklarında tesiri olmadığını gördükleri için çalışmayı sonlandırdılar.”
‘ARA SONUÇLAR YANILTABİLİR’
Prof. Dr. Ceyhan, ilacın aktifliğine dair kesin veri olmadığını kaydederek, “ötürüsıyla ‘Molnupiravir’in çabucak hemen ne oranda tesirli olduğuna dair kesin data yok. Orta sonuçlar daima yanıltabilir insanları. Burada 2 bin civarında elde edilen sonuç ile varılmış bir sonuç var, bu da açıkçası yanıltabilir insanı. Birebir ‘Favipiravir’de olduğu üzere burada da emsal bir durum ile karşılaşabiliriz. Üretim hakkını firma bütün dünyaya açtı. Anladığınız kadarıyla Türkiye’de de bu biçimde bir müracaat yapılmış. Bence bu ilacın aktifliği ile ilgili bilgileri bilhassa Faz-3 çalışmasının bütün sonuçlarını beklemek lazım. sonrasındasında başka ülkelerde kullanıma girecek, onların sonuçlarını görmek lazım. Şimdiden güya ‘çaresi bulundu’ diye bir fikre kapılmak yanlış olur” diye konuştu.
FOTOĞRAFLI