SMA hastası Medine için yardım kampanyası! Hayali okula gitmek
Fabrika çalışanı Hakan ile mesken bayanı Esra Birelli çiftinin, 6 yıl evvel dünyaya gelen kızları Medine, doğduktan bir süre daha sonra beslenme sorunu yaşamaya başladı. O devir rahatsızlığına teşhis konulamayan Medine, büyüdükçe yürüme ve konuşma kuvvetliğü çekmeye başladı. Medine Birelli’ye geçen yıl gdolayıldüğü hastanede SMA Tip 2 teşhisi konuldu. Büyük keder yaşayan Birelli çifti, Dubai’de bir merkezin tedaviyi kabul etmesi üzerine Valilik onayıyla 6 ay evvel yardım kampanyası başlattı. Toplumsal medya üzerinden seslerini duyurmaya çalışan çift, şu ana tadar 150 bin TL toplayabildi.
‘SU İÇMEKTE DAHİ ZORLANIYOR’
Esra Birelli, yapılacak dayanaklarla kızının bu savaşı kazanabileceğini söylemiş oldu. Tek hayalinin kızını elinden tutup parka götürmek olduğunu belirten Birelli, “Kızımın şu an oturma ve ayakta durma yetisi yok. Yatağa ve tekerlekli sandalyeye bağlı bir çocuk. Su içmekte dahi zorlanıyor. Bütün yetilerini yavaş yavaş kaybediyor. Şu an SMA Tip 2 teşhisi konulmuş durumda. Şayet kızıma SMA Tip 1 teşhisi konursa kaybedeceğim. Tek evladımı kaybetmek istemiyorum. Kızımın en büyük hayali; merdiven çıkmak ve yaşıtları üzere sokaklarda oynamak. Tek çocuğumu kaybetmemek için hayırseverlerden yardım istiyorum” diye konuştu.
‘SESİMİZİN DUYULMASINI İSTİYORUZ’
Dubai’deki bir sıhhat merkezinde kızlarının tedavi olabileceğini tabir eden Hakan Birelli, şu biçimde konuştu:
“Yaptığımız görüşmelerde tedavi için de 20 milyon TL gerektiğini öğrendik. Bu parayı toplayabilmek için valilikten onay alarak kampanya başlattık. Kampanyamızı toplumsal medyadan duyurmaya çalışıyoruz lakin şu ana kadar yalnızca 150 bin TL toplayabildik. Her geçen gün kızımın durumu berbata gidiyor, hayati işlevlerini bir bir kaybediyor. Çocuğumuz gözümüzün önünde eriyor ve anne-baba olarak hiç bir şey yapamıyoruz. Kızımın bu durumunu 5 yaşına geldiğinde öğrendik. Tek bir çocuğumuz var, o da gözümüzün önünde yavaş yavaş tüm hayati işlevleri eriyor. Sesimizin duyulmasını istiyoruz. Kızımın tedaviden daha sonra yüzde 97 güzelleşme oranı var. Tek isteğimiz; bu paranın toplanması ve Medine’nin sıhhatine kavuşması.”
kuvvetlikle konuşan Medine Birelli ise yaşıtları üzere kimseye muhtaçlık duymadan yürümek ve okula gitmek istediğini söylemiş oldu. Küçük Medine kendisi için başlatılan yardım kampanya için de takviye istedi.
Fabrika çalışanı Hakan ile mesken bayanı Esra Birelli çiftinin, 6 yıl evvel dünyaya gelen kızları Medine, doğduktan bir süre daha sonra beslenme sorunu yaşamaya başladı. O devir rahatsızlığına teşhis konulamayan Medine, büyüdükçe yürüme ve konuşma kuvvetliğü çekmeye başladı. Medine Birelli’ye geçen yıl gdolayıldüğü hastanede SMA Tip 2 teşhisi konuldu. Büyük keder yaşayan Birelli çifti, Dubai’de bir merkezin tedaviyi kabul etmesi üzerine Valilik onayıyla 6 ay evvel yardım kampanyası başlattı. Toplumsal medya üzerinden seslerini duyurmaya çalışan çift, şu ana tadar 150 bin TL toplayabildi.
‘SU İÇMEKTE DAHİ ZORLANIYOR’
Esra Birelli, yapılacak dayanaklarla kızının bu savaşı kazanabileceğini söylemiş oldu. Tek hayalinin kızını elinden tutup parka götürmek olduğunu belirten Birelli, “Kızımın şu an oturma ve ayakta durma yetisi yok. Yatağa ve tekerlekli sandalyeye bağlı bir çocuk. Su içmekte dahi zorlanıyor. Bütün yetilerini yavaş yavaş kaybediyor. Şu an SMA Tip 2 teşhisi konulmuş durumda. Şayet kızıma SMA Tip 1 teşhisi konursa kaybedeceğim. Tek evladımı kaybetmek istemiyorum. Kızımın en büyük hayali; merdiven çıkmak ve yaşıtları üzere sokaklarda oynamak. Tek çocuğumu kaybetmemek için hayırseverlerden yardım istiyorum” diye konuştu.
‘SESİMİZİN DUYULMASINI İSTİYORUZ’
Dubai’deki bir sıhhat merkezinde kızlarının tedavi olabileceğini tabir eden Hakan Birelli, şu biçimde konuştu:
“Yaptığımız görüşmelerde tedavi için de 20 milyon TL gerektiğini öğrendik. Bu parayı toplayabilmek için valilikten onay alarak kampanya başlattık. Kampanyamızı toplumsal medyadan duyurmaya çalışıyoruz lakin şu ana kadar yalnızca 150 bin TL toplayabildik. Her geçen gün kızımın durumu berbata gidiyor, hayati işlevlerini bir bir kaybediyor. Çocuğumuz gözümüzün önünde eriyor ve anne-baba olarak hiç bir şey yapamıyoruz. Kızımın bu durumunu 5 yaşına geldiğinde öğrendik. Tek bir çocuğumuz var, o da gözümüzün önünde yavaş yavaş tüm hayati işlevleri eriyor. Sesimizin duyulmasını istiyoruz. Kızımın tedaviden daha sonra yüzde 97 güzelleşme oranı var. Tek isteğimiz; bu paranın toplanması ve Medine’nin sıhhatine kavuşması.”
kuvvetlikle konuşan Medine Birelli ise yaşıtları üzere kimseye muhtaçlık duymadan yürümek ve okula gitmek istediğini söylemiş oldu. Küçük Medine kendisi için başlatılan yardım kampanya için de takviye istedi.