Astrazeneca aşının ciddi yan etkilerini kabul etti

KıtlamA

New member



Aşı üreticisi Astrazeneca, “Vaxzevria”nın ciddi bir yan etkiye sahip olabileceğini itiraf etti. Bir gazetede bunun Londra'daki mahkeme belgelerinden ortaya çıktığı yazıyor.


Birkaç gün önce, Yüksek Bölge Mahkemesi (OLG) Bamberg'in bir hukuk dairesi, aşı üreticisi Astrazeneca'yı, korona aşısı “Vaxzevria”nın yan etkileri hakkında kapsamlı bilgi sağlamaya mahkum etti. Şimdi İngiliz günlük gazetesi “The Telegraph”, şirketin daha önce listelenmeyen, ancak Astrazeneca'nın bir toplu dava nedeniyle yanıt vermek zorunda olduğu Londra Yüksek Mahkemesi önünde zararlı bir yan etkiyi zaten kabul ettiğini bildirdi.


Gazete mahkeme belgesinden “Çok nadir durumlarda TTS'ye neden olabilir” ifadesini kullanıyor. TTS, trombositopeni sendromlu tromboz anlamına gelir. Bu, beyin veya karın damarları gibi nadir yerlerde kan pıhtılarının oluşmasına ve kandaki trombosit sayısının azalmasına yol açar.


TTS, Sars-CoV-2 aşılarıyla aşılamanın ardından bilinen olası bir komplikasyondur. Paul Ehrlich Enstitüsü'ne göre diğer aşı reaksiyonları ve yan etkileri öncelikle yorgunluk, ateş, baş ağrısı, kas ağrısı ve hatta üşüme gibi “geçici lokal reaksiyonlar ve genel reaksiyonlardır”. Zararsızdırlar ve daha ciddi veya uzun süreli hastalıklarla ilişkili değildirler.


Astrazeneca'nın itirafı, birçok bireysel davacının, Büyük Britanya'daki toplu davalar olan “Telegraph” ve “Frankfurter Rundschau” tahminlerine ek olarak tazminat taleplerini ileri sürmesine yol açabilir. Şu anda Londra'da görülmesi gereken 51 dava var. Bu, 100 milyon liraya varan ödemeleri içeriyor.


Davacı bağırsak ven trombozundan muzdaripti


Almanya'da Yukarı Frankonya'dan 33 yaşındaki bir kadın Astrazeneca'ya dava açtı. Mart 2021'de Astrazeneca'dan gelen Kovid-19 aşısıyla aşılandı ve ardından bağırsak damar trombozu adı verilen bir hastalık geçirdi. Kadın komaya girdi ve sonunda bağırsaklarının bir kısmının alınması gerekti.


İngiliz-İsveç şirketinden tazminat ve tazminat talep ediyor. Yargılamalar sırasında artık başarılı olan bilgi edinme davası da eklendi. Astrazeneca'nın aşının onaylandığı 27 Aralık 2020'den 19 Şubat 2024'e kadar olan döneme ilişkin bilgileri sağlaması gerekiyor.