Yüksek sesle okuyun
Haberleri takip edin
Paylaş Makale
Kanser hücreleri neden diğer organlara serpilir? Araştırmacılar şimdi bu sürecin ilk adımlarını siyah cilt kanserinde kodladılar.
Cilt kanseri yayıldığında, tehlikeli hale gelir: o zaman diğer organlarda yuva yapan ve pek tedavi edilemeyen metastazlar. Fakat bireysel tümör hücreleri kendilerini orijinal konumlarının dışında nasıl taahhüt etmeyi başarır? Regensburg, Tübingen ve Hanover'den bir araştırma ekibi şimdi bu sürecin melanom için nasıl çalıştığını gösterdi ve böylece terapilere yeni yaklaşımlar sağlıyor.
Melanom malign bir cilt kanseridir. Ayrıca siyah cilt kanseri olarak da adlandırılır. Bir melanom durumunda, hücreler çoğalır, sağlıklı dokuya dönüşebilir ve ona zarar verebilir.
Çalışma, özellikle agresif siyah cilt kanseri olan malign melanomlu yaklaşık 500 hastaya odaklandı. Bilim adamları lenf düğümlerini incelediler – metastazların sıklıkla melanomda oluştuğu yer. Özel boyaların yardımıyla, yüzeylerinde belirli bir protein giyen son derece nadir, dağınık kanser hücreleri keşfettiler: MCSP. İki milyon lenf nodu hücresinin altındaki bu hücrelerden biri bile önemli ölçüde daha kötü bir sağkalım tahmini ile el ele gitti.
Basın açıklamasına göre, “Bu hücreler özellikle tehlikelidir” diyor. Çünkü sadece melanom hücrelerinin tipik özelliklerini göstermekle kalmadı, aynı zamanda bir tür embriyonik hücre programını da aktive ettiler – genellikle sadece insanların gelişiminde meydana gelen bir davranış.
Kök hücre durumuna nüksetme
Araştırma ekibi, bu dağınık kanser hücrelerinin embriyodaki olgunlaşmamış pigment hücrelerini güçlü bir şekilde hatırlatan bir durumda olduğunu gösterebildi. Genellikle, cildin bu yırtıcı hücreleri erken gelişimde epidermise doğru göç eder. Melanom hücreleri ise lenf düğümünde “yeniden düzenlemeye” çalışırlar – orada cilt dokusu oluşturmak için hatalı bir girişim başlatırlar.
NEURALLEITEN programından gelen genler-bir embriyonik plan. Bu program, kanser hücrelerinin görünümünü ve metabolizmasını, kendilerini kamufle edebilecek ve bağışıklık sisteminden kaçabilecek şekilde değiştirir. Bu kamuflajın bir kısmı: CD155 ve CD276 gibi serbest moleküller olan T hücreleri, kanser hücrelerini gerçekten tanıması ve yok etmesi gereken savunma hücrelerini açıkça inhibe eder.
Bir büyüteç ile araştırma: Cilt kanseri genellikle sadece zaten dağıldığında tanınır. (Kaynak: Creative House/Getty-Images resimleri)
Kanser hücrelerinin bu değişime getirdiği şey de dikkat çekicidir: bağışıklık sisteminin saldırılarına tepki verirler. Sadece T hücreleri tarafından böyle bir saldırı sağlayan melanom hücreleri, kök hücre programını aktive eder. Bu adaptasyon sadece bağışıklık sisteminden kaçmanıza değil, aynı zamanda kendinizi yabancı dokuda bulmanıza ve orada çoğalmanıza izin verir.
Böyle bir koloni oluştuğu anda durum bozulmaya devam ediyor. T hücreleri kanser hücrelerinin sürekli direnci tarafından “tükendiğinden”, savunma işlevlerini belirlediler. Metastaz daha sonra engelsiz büyüyebilir.
Araştırmacılara göre başka bir strateji, özellikle T hücrelerini güçlendirmek veya CD155 ve CD276'yı inhibitör molekülleri bloke etmek olacaktır. Çalışma yazarı Christoph Klein, “Bu hücre programının aktivasyonunu önlemek mümkünse, başlangıçta metastaz oluşumunu durdurabiliriz.” Dedi.
Araştırma hala başlangıçta, ancak yeni bulgular umut veriyor: belki de agresif metastazlar ortaya çıkmadan bir gün önce önlenebilir.
Haberleri takip edin
Kanser hücreleri neden diğer organlara serpilir? Araştırmacılar şimdi bu sürecin ilk adımlarını siyah cilt kanserinde kodladılar.
Cilt kanseri yayıldığında, tehlikeli hale gelir: o zaman diğer organlarda yuva yapan ve pek tedavi edilemeyen metastazlar. Fakat bireysel tümör hücreleri kendilerini orijinal konumlarının dışında nasıl taahhüt etmeyi başarır? Regensburg, Tübingen ve Hanover'den bir araştırma ekibi şimdi bu sürecin melanom için nasıl çalıştığını gösterdi ve böylece terapilere yeni yaklaşımlar sağlıyor.
Melanom malign bir cilt kanseridir. Ayrıca siyah cilt kanseri olarak da adlandırılır. Bir melanom durumunda, hücreler çoğalır, sağlıklı dokuya dönüşebilir ve ona zarar verebilir.
Çalışma, özellikle agresif siyah cilt kanseri olan malign melanomlu yaklaşık 500 hastaya odaklandı. Bilim adamları lenf düğümlerini incelediler – metastazların sıklıkla melanomda oluştuğu yer. Özel boyaların yardımıyla, yüzeylerinde belirli bir protein giyen son derece nadir, dağınık kanser hücreleri keşfettiler: MCSP. İki milyon lenf nodu hücresinin altındaki bu hücrelerden biri bile önemli ölçüde daha kötü bir sağkalım tahmini ile el ele gitti.
Basın açıklamasına göre, “Bu hücreler özellikle tehlikelidir” diyor. Çünkü sadece melanom hücrelerinin tipik özelliklerini göstermekle kalmadı, aynı zamanda bir tür embriyonik hücre programını da aktive ettiler – genellikle sadece insanların gelişiminde meydana gelen bir davranış.
Kök hücre durumuna nüksetme
Araştırma ekibi, bu dağınık kanser hücrelerinin embriyodaki olgunlaşmamış pigment hücrelerini güçlü bir şekilde hatırlatan bir durumda olduğunu gösterebildi. Genellikle, cildin bu yırtıcı hücreleri erken gelişimde epidermise doğru göç eder. Melanom hücreleri ise lenf düğümünde “yeniden düzenlemeye” çalışırlar – orada cilt dokusu oluşturmak için hatalı bir girişim başlatırlar.
NEURALLEITEN programından gelen genler-bir embriyonik plan. Bu program, kanser hücrelerinin görünümünü ve metabolizmasını, kendilerini kamufle edebilecek ve bağışıklık sisteminden kaçabilecek şekilde değiştirir. Bu kamuflajın bir kısmı: CD155 ve CD276 gibi serbest moleküller olan T hücreleri, kanser hücrelerini gerçekten tanıması ve yok etmesi gereken savunma hücrelerini açıkça inhibe eder.
Bir büyüteç ile araştırma: Cilt kanseri genellikle sadece zaten dağıldığında tanınır. (Kaynak: Creative House/Getty-Images resimleri)
Kanser hücrelerinin bu değişime getirdiği şey de dikkat çekicidir: bağışıklık sisteminin saldırılarına tepki verirler. Sadece T hücreleri tarafından böyle bir saldırı sağlayan melanom hücreleri, kök hücre programını aktive eder. Bu adaptasyon sadece bağışıklık sisteminden kaçmanıza değil, aynı zamanda kendinizi yabancı dokuda bulmanıza ve orada çoğalmanıza izin verir.
Böyle bir koloni oluştuğu anda durum bozulmaya devam ediyor. T hücreleri kanser hücrelerinin sürekli direnci tarafından “tükendiğinden”, savunma işlevlerini belirlediler. Metastaz daha sonra engelsiz büyüyebilir.
- Ben de oku: Bir nesil genellikle cilt kanseri ile hastalanır
Araştırmacılara göre başka bir strateji, özellikle T hücrelerini güçlendirmek veya CD155 ve CD276'yı inhibitör molekülleri bloke etmek olacaktır. Çalışma yazarı Christoph Klein, “Bu hücre programının aktivasyonunu önlemek mümkünse, başlangıçta metastaz oluşumunu durdurabiliriz.” Dedi.
Araştırma hala başlangıçta, ancak yeni bulgular umut veriyor: belki de agresif metastazlar ortaya çıkmadan bir gün önce önlenebilir.
